【CRC(治療コーディネーター)】
ノイエス株式会社
給与：年収426万〜565万円
雇用形態：正社員
勤務地：東京都、宮城県、愛知県、大阪府、広島県、福岡県、北海道、福島県、兵庫県、岡山県、愛媛県、宮崎県
仕事内容
■土日祝日休み ■社会貢献できる ■人の役に立つ ■スキルが身につく
被験者のケアや実務的な側面から治験をサポートします。
医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減しながら、
治験がスムーズに進行するように努めます。
仕事の流れ
step1
社内にてプロトコールについての勉強会を実施し、手順の確認を行います。
step2
治療開始前に、看護師や臨床検査技師など担当するスタッフを対象として説明会を行い、
協力してもらいたい具体的な内容について説明します。
step3
治療資材（検査スピッツ、症例報告書、その他資材）を確認し、適切に管理します。
また、治験実施の支援にあたって必要なトレーニングを受けます。
step4
治験責任医師の指導・監督のもと、被験者の適格性について、
プロトコールに則った選択基準、除外基準に基づき確認します。
step5
治験の内容は医師が説明しますが、CRCは治療に同意した被験者に対して
治験スケジュールの説明や具体的な流れなどを補助的に説明します。
step6
被験者の診察に立ち合い、不安や疑問を解消。治験開始後は、被験者のスケジュール管理を行います。
また、製薬メーカーのモニターが実施する原資料との照合に立ち合い、対応も行います。
▼プロトコールミーティング、治験準備
⇒社内にてプロトコール（治験実施計画書）についての勉強会を実施し、手順を確認
▼スタートアップミーティング
⇒治験開始前に、看護師や臨床検査技師など、担当する医療機関のスタッフへ説明会を行ない、
協力してもらいたい具体的な内容について説明を実施
▼治験薬搬入・資材確認・各種トレーニング
⇒治験資材（検査スピッツなど）を確認し適切に管理。また、治験実施の支援に向けた必要なトレーニングを受講
▼スクリーニング
⇒治験責任医師の指導・監督のもと、被験者の適格性について、プロトコールに則した選択基準、除外基準の基づき確認を実施
▼同意説明・同意取得補助（インフォームドコンセント）
⇒治験の内容は医師が説明しますが、治験に同意した被験者に対して、治験スケジュールの説明や具体的な流れなどを補助的に説明
▼被験者のケア・依頼者との対応
⇒被験者の診察に立会い、不安や疑問を解消。治験開始後は、被験者のスケジュールを管理。
また、製薬会社のモニターが実施する原資料との照合に立ち合い、対応も実施
【募集背景】事業拡大による、増員
応募資格
・CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
・医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問）
勤務時間
フレックスタイム制
休憩：1時間
休日休暇
●休日
完全週休2日制（土曜、日曜、祝祭日）
年末年始（12月30日～1月4日）
※ご担当頂く医療機関によっては休日出勤（特に土曜日）が
発生しますが、振替休日を取得して頂きます。
●休暇
・有給休暇
入社3ヵ月後に3日付与、入社6ヵ月後に7日付与、以後は1年毎に法定に基づき付与
リフレッシュを目的とした有給休暇 別途5日付与
・特別休暇
・慶弔休暇
・その他
子の看護休暇、介護休暇 他
福利厚生
■社会保険完備（厚生年金、健康保険、介護保険、雇用保険、労災保険）
■健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能。
■産前産後・育児休業制度、介護休業制度可